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Actualités de l’autisme
et du handicap


 
 

Retarder la prise en charge adéquate des enfants autistes a un coût pour l’enfant et la société
( 25 février 2017 )

Appel à projets autisme 2017 de la Fondation Orange
( 25 février 2017 )

Ouverture du site officiel d’information sur l’autisme
( 22 février 2017 )

Cerveau : dépister précocement l’autisme par IRM ? / Sciences et Avenir
( 22 février 2017 )

Les « comportements-problèmes » au sein des établissements et services accueillant des enfants et adultes handicapés : Prévention et Réponses
( 22 février 2017 )

L’autisme : quelles origines, quels traitements ? émission France culture
( 22 février 2017 )

La CNSA met en ligne le tronc commun du métier des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH)
( 22 février 2017 )

Comment favoriser des parcours fluides et éviter des ruptures pour les personnes avec autisme
( 22 février 2017 )

Direction Générale de l’Offre de Soins : rapport 2012
( 3 août 2013 )

Crise ouverte au Ministère de la Santé
( 3 août 2013 )

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L’autisme vu par les personnes autistes et leurs familles

L’autisme vu par les autistes et leurs familles

 


- G.Gerland : Une personne à part entière AFD 2004
 -Temple Grandin : Ma vie d’autiste Points Seuil
- Donna Williams : Si on me touche, je n’existe plus Robert Laffont 1992
- ROBIN Arnaud. Avoir 30 ans et être autiste. Lille : Les éditions de l’encre vive, 2006. 133 p.
Témoignages de parents
-Stephen Venables : OllieArrow Books, £6.99
Un livre (en anglais) sur la vie avec un enfant autiste, une bataille, sans miracles, des parents qui prennent des décisions et se trompent, mais toujours avec amour. Une histoire triste, mais au service de la vie et de la construction de son sens.
- P.Coupechoux : Mon enfant autiste, le comprendre, l’aider Le Seuil 2004
-sur le site d’Autisme Alsace, on peut commander un certain nombre de documents dont un cahier de l’autisme consacré à l’hygiène ; l’association édite aussi une revue semestrielle, Grain de Sel.

 

-IL ETAIT UNE FOIS LE SYNDROME D’ASPERGER
 
- Marianne Lignac-Mary est heureuse de vous informer de la parution – automne 2005 – de son livre : LE PETIT SPHINX
« Maintenant, Pauline, il ne reste plus qu’à t’inventer... J’aurai appris le silence... J’aurai appris à rester seule, dans la nuit, à attendre que tu dormes pour pouvoir écrire. La maison que tu aimes tant est calme, endormie après la pluie de l’orage. L’eau retenue par le feuillage du bignonia, sur la véranda, continue à s’écouler doucement ; c’est le seul bruit proche que je perçois, en dehors du ronronnement de l’ordinateur. Le parfum de la terre humide pénètre dans le bureau. »
L’ouvrage (224 pages) est mis en souscription au prix de 12 €, plus 2 € de frais de port, avec dédicace personnalisée de l’auteur. Dès le 1er janvier 2006, le prix normal de l’ouvrage sera porté à 16 €. """"""""""""""""""""""""""" Je soussigné(e) :………………………………………………………………. Adresse :……………………………………………………………………… …………………………………………………………………..……………. Téléphone :…………………………..……………………………………….. souscris à………….. exemplaire(s) du recueil « Le Petit Sphinx » au prix de 12 € l’un ; frais de port éventuel : 2 €.
Je joins la somme de :……… €. Signature
 : à renvoyer à : Marianne Lignac-Mary – 3, rue Charles Auray - 93500 Pantin
- Roland Greuzat vous informe de son livre de témoignages sur les maladies mitochondriales
 Ca y est ! Nous l’avons fait. Le livre s’intitule "Ne me dites pas..." Ne me dites pas*. L’insupportable Ne me dites pas.. La souffrance Ne me dites pas. Que mon enfant lui aussi.
Maladies mitochondriales : des malades et leurs familles prennent la parole Les maladies mitochondriales sont au nombre des maladies rares, elles s’attaquent à ces organites que sont les mitochondries et qui ont pour fonction de fournir l’énergie à l’organisme. Elles sont un concentré de vie. Quand elles sont atteintes, tout se dégrade : très vite pour les enfants, moins vite pour les adultes. Des patients eux-mêmes, des parents, tous membres de l’AMMi, association qui lutte depuis des années contre cette fatalité, ont surmonté leur souffrance et ont pris la plume pour raconter.. Pour que la vie de leurs enfants, leurs vies aussi ne soient pas condamnées au silence (depuis l’écriture de ce livre quatre enfants nous ont quittés). Au-delà de la spécificité des maladies mitochondriales c’est toute la problématique des familles confrontées aux maladies dites « rares » que ces textes posent avec force. Onze récits poignants, déchirants, mais au bout desquels perce l’espoir.
Son prix de vente : 15 Euros + 2 Euros de frais de port. Il vous sera envoyé à réception de votre règlement.
site internet AMMi pour le bon de commande Ce livre nous parait être un moyen de communication important et incontournable pour faire connaître l’AMMi... Nous avons besoin de tous pour qu’il soit un succès, et il le mérite, vous verrez... Parlez en autour de vous ! Merci à Tous. Roland Greuzat
 
 
La parole aux personnes autistes
 

 
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